El mieloma afecta a cada uno de forma diferente.

No hay dos pacientes iguales.

Etapas del mieloma

Las etapas o estadios del mieloma múltiple se utilizan para indicar el grado en que ha progresado el cáncer.

La estadificación del mieloma es importante para desarrollar el plan de tratamiento más eficaz.

Actualmente existen dos sistemas de clasificación del mieloma múltiple: el sistema de clasificación internacional (ISS) y el sistema de estadificación de Durie-Salmon.

1

Sistema de estadificación de Durie-Salmon

Actualmente existen dos sistemas de clasificiación o estadificación del mieloma múltiple: el sistema de clasificación internacional (ISS) y el sistema de estadificación de Durie-Salmon.

Este sistema mide la etapa de la enfermedad mediante la evaluación de: nivel de componente monoclonal, número de lesiones líticas, valores de hemoglobina (anemia), y niveles de calcio (hipercalcemia).

Las etapas se dividen también teniendo en cuenta si se conserva la función renal o no.

 Estadio I (masa celular pequeña)

Incluye a los pacientes con hemoglobina normal o mayor de 10, un nivel de calcio normal, una estructura ósea normal y una cantidad de proteína monoclonal alta.

Deben cumplirse todos los criterios:

• Nivel de hemoglobina > 10 g/dl.

• Nivel de calcio en sangre normal ó < 10,5 mg/dl.

• Estructura ósea normal (escala 0) o plasmocitoma óseo solitario. • Nivel bajo de componente M. Niveles IgG < 5 g/dl, IgA < 3 g/dl.

• Componente M de cadenas ligeras en orina con electroforesis < 4 g/24 h.

Estadio II (masa celular intermedia)

Incluye a los pacientes que no cumplen los criterios de los l estadios I y III. Eso quiere decir que pueden tener lesiones óseas, pero no son líticas ni fracturas.

Estadio III (masa celular grande)

Engloba a los pacientes que presentan anemia, hipercalcemia, lesiones óseas avanzadas (lesiones líticas, fracturas patológicas…) y tienen la proteína monoclonal alta. Debe cumplirse uno o varios de los siguientes criterios:

• Nivel de hemoglobina < 8,5 mg / dl.

• Nivel de calcio en sangre > 12 mg/dl.

• Lesiones líricas avanzadas (escala 3).

• Indice alto de componente M. Niveles de IgG > 7 g /dl, IgA r > 5 g / dl.

• Componente M de cadenas ligeras en orina > 12 g / 24 h. Proteína de Bence Jones.

Subclasificación Durie-Salmon

Cada uno de estos tres estadios se pueden subclasificar en:
A Función renal relativamente normal (nivel de creatinina sérica <2,0 mg / dl)
B Función renal anormal (valor de creatinina sérica = 2,0 mg / dl).

2

Sistema de clasificación internacional (ISS)

Es el más utilizado actualmente. Aunque es un sistema reciente, ya ha demostrado ser más eficaz en la diferenciación de las tres etapas del mieloma.

El ISS se basa en la evaluación de los resultados de dos análisis de sangre: la beta 2-microglobulina (ß2-M) y la albúmina.

El análisis de beta-2 microglobulina en combinación con albúmina ha mostrado un mayor valor pronóstico para el mieloma múltiple.

Estas etapas indican diferentes niveles de las tasas de supervivencia que permiten seleccionar estrategias de tratamiento para el mieloma más agresivas.

 Estadio I

• Nivel de ß2-M <3,5 mg/l.

• Nivel de albúmina = 3,5 g/dl.

 Estadio II

• Nivel de β2M < 3,5 mg/l.

• Nivel de albúmina < 3,5 g/dl.

ó

• Nivel de β2M 3,5 – 5,5 mg/ l.

 Estadio III

• Nivel de ß2-M ≥ 5,5 mg /l.

Factores de pronóstico

• La β2 Microglobulina es una proteína que se encuentra en la superficie de las células de mieloma, y que juega un papel en la respuesta inmune. Cuanto mayor sea el nivel de β2 Microglobulina sérica (S β2M), más avanzado estará el mieloma.

• La albúmina es la proteína principal encontrada en el plasma que ayuda a mantener el volumen sanguíneo. Cuanto más bajo sea el nivel de albúmina sérica (S ALB), más avanzado estará el mieloma.

• La proteína C reactiva (PCR) se ve aumentada en caso de enfermedad activa.

• La lactato deshidrogenasa se puede utilizar como una medida de la carga tumoral (la cantidad de cáncer en el cuerpo). Un mayor nivel de lactato deshidrogenasa sérica (LDH) predice un peor pronóstico.

• Varias deleciones o traslocaciones de los cromosomas de alto riesgo (visibles en la citogenética de médula ósea y en el FISH) se asocian con una duración más corta de la remisión.

El estadio indica la extensión del mieloma y sus posibles complicaciones: refleja las expectativas previstas para cada paciente individual. Una vez identificada la progresión del mieloma en cada caso particular, es importante comen- zar el tratamiento lo antes posible.

Cuando el paciente comprende mejor las alteraciones de su mieloma, se puede alcanzar una atención más personalizada.