La investigación es la única vía para mejorar la esperanza de vida de los pacientes con mieloma.
Los ensayos clínicos son un primer paso para encontrar la cura.

¿Qué son los ensayos clínicos?

Los ensayos clínicos son investigaciones en las que se prueban nuevos tratamientos (o se comparan diferentes tipos de aplicación de tratamientos ya existentes) sobre pacientes.

Los ensayos clínicos son la única forma de facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos y ayudar a descubrir una posible cura.

¿Qué ensayos clínicos del mieloma hay en España?

¡Puedes filtrarlos según el estadío de la enfermedad en el que te encuentres!

Filtrando...
  • 1
  • Ensayo Plitidepsin + Bortezomib + Dexametasona


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario y no haber sido tratado anteriormente con Plitidepsin.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    25


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Hospital Universitario Germans Trias I Pujol (Badalona) | Clínica Universidad de Navarra (Pamplona) | MD Anderson Cancer Center Madrid | Hospital Universitario Salamanca | Hospital Universitari i Politècnic la Fe (Valencia)


  • Responsables del ensayo:

    Pharma Mar

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  • 2
  • Ensayo Filanesib + Pomalidomida + Dexametasona

  • Evaluar la seguridad y eficacia y determinar la dósis máxima tolerada de Filanesib (ARRY-520) en combinación con pomalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    56


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    Institut Català d’Oncologia (Badalona) | Hospital Clinico Universitario (Barcelona) | Hospital 12 de octubre (Madrid) | Clínica Universitaria de Navarra (Pamplona) | Hospital Clínico Universitario Salamanca


  • Responsables del ensayo:

    Dr. Enrique Ocio (PETHEMA)

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  • 3
  • Estudio CharisMMa


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido al menos una línea de tratamiento y haber experimentado síntomas de mieloma en recaída en los últimos 6 meses


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    350


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones en España


  • Responsables del ensayo:

    Takeda

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  • 4
  • Ensayo Clínico FilaPomaDexa

  • Comprobar el grado de adaptación de los centros PETHEMA en España según las normas propuestas por el Grupo Español del Mieloma para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario con POMCIDEX.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    100


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones en España


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

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  • 5
  • Estudio observación de carga de enfermedad

  • Identificar la carga de enfermedad en términos de salud relacionados con la calidad de vida de los pacientes.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico no candidato a transplante


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    450


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    España (varias localizaciones)


  • Responsables del ensayo:

    Marta Durán (RML Advocacy MM Celgene)

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  • 6
  • Ensayo Clínico MIK665

  • Analizar la tolerabilidad del MIK665 (las dosis máximas recomendadas).


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    67


  • Fase del ensayo:

    I


  • Realizándose en:

    Novartis Investigación (Salamanca)


  • Responsables del ensayo:

    Novartis

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  • Ir a estudio
  • 7
  • Ensayo Clínico VELCADITO

  • Incluir un tratamiento con bajas dosis de Velcade + Melfalán + Prednisona.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser mayor de 75 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    44


  • Fase del ensayo:

    IV


  • Realizándose en:

    Hospital Universitario Araba(Vitoria-Gasteiz)


  • Responsables del ensayo:

    Ernesto Pérez Persona

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  • Ir a estudio
  • 8
  • Ensayo Clínico CLARIDEX

  • Estudiar el tratamiento con lenalidomida y dexametasona, con y sin claritromicina.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    No haber recibido tratamiento previo


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II

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  • 9
  • Ensayo Clínico CESAR

  • Estudio con tratamiento multicéntrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) como inducción, seguido de melfalán a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica, consolidación con KRd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser menor de 70 años y paciente con mieloma múltiple asintomático con alto riesgo de progresión a mieloma sintomático.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II

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  • Ir a estudio
  • 10
  • Ensayo Clínico 05MAS65

  • Comparar la seguridad y eficacia de dos esquemas de quimioterapia de inducción: Melfalán/Prednisona/Velcade versus Talidomida/Prednisona/Velcade. También busca comparar la seguridad y eficacia (en términos de duración de respuesta) de dos esquemas de tratamiento de mantenimiento: Talidomida/Velcade versus Prednisona/Velcade.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser mayor de 65 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 11
  • Estudio de recaídas 05MAS65

  • Analizar las características de la enfermedad en primera recaída/progresión para conocer el patrón y averiguar si la respuesta a la terapia de segunda línea se ve afectada por el uso de nuevos agentes en inducción y mantenimiento.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente en recaída por primera vez y haber sido tratado en primera línea con bortezomib o/y talidomida


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 12
  • GEM2010MAS65

  • Comparar en términos de eficacia y toxicidad, la supervivencia libre de progresión a 18 meses de dos esquemas de quimioterapia de inducción -MPV seguido de Rd vs. MPV alternando con Rd- e.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y ser mayor de 65 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 13
  • Ensayo Clínico GEM11BenVelPred

  • Evaluar la eficacia (en términos de tasa de respuesta y de RC) y toxicidad de bendamustina, bortezomib y prednisona (BVP).


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico con mieloma múltiple


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA Foundation

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  • 14
  • Ensayo Clínico GEM2012MENOS65

  • Comparar la supervivencia libre de progresión de dos esquemas de acondicionamiento pretransplante (BUMEL vs. MEL-200).


  • Destinado a:

    Paciente candidato a transplante
    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Tener entre 18 y 65 años, ser candidato a TASP


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 15
  • Estudio MMQ

  • Analizar el valor del PET-TAC como factor predictivo de progresión a Mieloma Activo en pacientes con Mieloma Múltiple Quiescente.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma quiescente


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 16
  • Ensayo Clínico GEM2014MAIN


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber sido tratado homogéneamente con VRD-GEM de inducción, trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos acondicionado con Melfalán-200 o bien con Busulfan endovenoso junto a Melfalan-140 y consolidación con VRD-GEM


  • Incorporando pacientes:

    No


  • Fase del ensayo:

    IV


  • Responsables del ensayo:

    GEM

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  • 17
  • Ensayo Clínico POMDEFIL

  • se evaluará la MTD y la eficacia de Filanesib (ARRY-520), un inhibidor de la kinesin spindle protein, cuando se administra junto con pomalidomida + dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Nacional

  • Conoce más detalles
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  • 18
  • Ensayo Clínico GEM-PEMBRESID

  • Se trata de un ensayo nacional que determinará la eficacia, la seguridad y los cambios en algunos marcadores farmacodinámicos de la monoterapia con MK-3475 administrado como terapia de consolidación.


  • Destinado a:

    Paciente candidato a transplante
    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Haber recibido tratamiento en primera línea con buena respuesta (≥ VGPR) pero con enfermedad residual persistente


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 19
  • Ensayo Clínico GEM-NIVOPOMDEX

  • Evalúa el papel de dos regímenes: Nivolumab en combinación con Pomalidomida y dexametasona en dosis bajas y Nivolumab con Elotuzumab, Pomalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA Foundation

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 20
  • Ensayo Clínico GEM-KyCyDex


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Que hayan recibido de 1 a 3 líneas de tratamiento


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    270


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Universitari Germans Trias I Pujol de Badalona (Barcelona) | ICO L’Hospitalet (Barcelona) | Complejo Hospitalario Regional Virgen Del Rocío (Sevilla)


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

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