La investigación es la única vía para mejorar la esperanza de vida de los pacientes con mieloma.
Los ensayos clínicos son un primer paso para encontrar la cura.

¿Qué son los ensayos clínicos?

Los ensayos clínicos son investigaciones en las que se prueban nuevos tratamientos (o se comparan diferentes tipos de aplicación de tratamientos ya existentes) sobre pacientes.

Los ensayos clínicos son la única forma de facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos y ayudar a descubrir una posible cura.

¿Qué ensayos clínicos del mieloma hay en España?

¡Puedes filtrarlos según el estadío de la enfermedad en el que te encuentres!

Filtrando...
  • 1
  • Ensayo Clínico CHECKMATE 602

  • Estudio para evaluar la seguridad y efectividad de diferentes terapias en combinación. Una vez incluidos en el ensayo, los pacientes serán divididos en tres grupos: Grupo 1:nivolumab, pomalidomida and dexametasona Grupo 2: pomalidomida y dexametasona Grupo 3: nivolumab, elotuzumab, pomalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma en recaída y haber recibido una o dos líneas de tratamiento que incluyen inmunomodulador + inhibidor de proteasoma.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    348


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones


  • Responsables del ensayo:

    Bristol-Myers Squibb + AbbVie

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  • 2
  • Ensayo Clínico Cobimetinib

  • Estudio multicéntrico abierto para definir la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cobimetinib administrado como agente único vs cobimetinib + venetoclax vs cobimetinib + venetoclax + atelizumab en pacientes con Mieloma múltiple en recaída o refractario.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    72


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    Barcelona | Navarra | Madrid


  • Responsables del ensayo:

    Hoffmann-La Roche

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  • 3
  • Ensayo Clínico EMN14

  • Estudio multicéntrico abierto que pretende comparar el tratamiento con daratumumab + pomalidomida + dexametasuna (DaraPomDex) con pomalidomida+ bajas dosis de dexametasuna (PomDex) en pacientes con Mieloma en recaída o refractarios.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente en recaída o refractario y haber recibido al menos una línea de tratamiento previa con lenalidomida + inhibitor de proteasoma y haber demostrado progresión de la enfermedad.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    302


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Janssen Research & Development

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  • 4
  • Ensayo Clínico MMQ – Daratumumab

  • El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el tratamiento con daratumumab administrado de manera subcutánea (SC) prolonga la supervivencia libre de progresión (PFS).


  • Destinado a:

    Mieloma Quiescente


  • Condiciones:

    Presentar Mieloma Quiescente de alto riesgo


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    360


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Janssen Research & Development

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  • Ir a estudio
  • 5
  • Estudio INSIGHT

  • Estudio observacional para identificar patrones sobre los pacientes, la manifestación de la enfermedad, el tratamiento elegido… en pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y en recaída o refractario.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber iniciado el tratamiento de primera línea hace al menos 3 meses Ser paciente en recaída con hasta 3 líneas de tratamiento


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    4200


  • Fase del ensayo:

    -


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones


  • Responsables del ensayo:

    Takeda

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  • Ir a estudio
  • 6
  • Ensayo Clínico Ixazomib para no candidatos a trasplante

  • Estudio abierto intervencional para determinar la eficacia en términos de supervivencia libre de progresión (PFS) de la terapia de mantenimiento con Ixazomib.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico no candidato a trasplante.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    761


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones


  • Responsables del ensayo:

    Millennium Pharmaceuticals (Takeda)

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  • Ir a estudio
  • 7
  • Estudio Pomalidomida en MMR

  • Estudio observacional para recoger datos de seguridad en pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos dos líneas de tratamiento y van a empezar una nueva terapia con pomalidomida.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma en recaída o refractario sintomático y haber recibido al menos 2 líneas de tratamiento que incluyen bortezomib y lenalidomida y vayan a empezar un tratamiento basado en pomalidomida.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    850


  • Fase del ensayo:

    -


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Celgene

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  • Ir a estudio
  • 8
  • Esnayo Clínico Daratumumab SC vs IV

  • Estudio intervencional abierto para demostrar que daratumumab admisnistrado de forma subcutánea tiene la misma eficacia que daratumumab con administración intravenosa.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido al menos 3 líneas de tratamiento incluyendo un inhibidor de proteasoma.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    480


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    Varias localizaciones


  • Responsables del ensayo:

    Janssen Research & Development

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 9
  • Ensayo Clínico Daratumumab + estándar de tratamiento

  • Estudio intervencional abierto para evaluar los beneficios de daratumumab en combinación con los estándares de tratamiento del mieloma, medido en función de la tasa de respuesta global o parcial.


  • Destinado a:

    Paciente candidato a transplante
    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico para los regímenes D-VRd y D-VMP o ser paciente en recaída o refractario para el régimen D-Rd.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    180


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Janssen Research & Development

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 10
  • Estudio sobre Lenalidomida en pacientes no candidatos a trasplante

  • Estudio observacional abierto para comparar la incidencia cardiovascular entre pacientes tratados en primera línea con lenalidomida y no tratados conlenalidomida. El tratamiento en ambas líneas se realizará de acuerdo con los estándares de tratamiento.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico no candidato a trasplante.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    888


  • Fase del ensayo:

    -


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Celgene

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 11
  • Ensayo Clínico PANORAMA 3

  • Estudio intervencional abierto para evaluar la seguridad y eficacia de 3 regímenes diferentes de Panobinostat oral en combinación con bortezomib y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Pacientes en recaída que hayan sido tratados previamente con agentes inmunomoduladores.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    240


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Novartis Pharmaceuticals

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 12
  • Ensayo Clínico Radium-223 Dichloride

  • Estudio intervencional abierto que busca evaluar la seguridad y eficacia de Radium-223 Dichloride (BAY88-8223) en combinación con bortezomib y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido de 1 a 3 líneas de tratamiento y haber tenido respuesta al menos a uno de los tratamientos. Además, no puede ser refractario a bortezomib (durante el tratamiento o hasta 60 días después de finalizar)


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    112


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    Barcelona | Palma | Madrid | Sevilla | Valencia


  • Responsables del ensayo:

    Bayer

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 13
  • Ensayo Clínico GSK2857916

  • Entudio intervencional abierto para analizar  la eficacia y seguridad de 2 dosis del anticuerpo GSK2857916.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber tenido 3 o más líneas de tratamiento, ser refractario al inhibidor de proteasoma y al inmunomodulador y haber fallado al anticuerpo Anti-CD38 (DREAMM 2).


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    128


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Salamanca | Badalona | Madrid | Murcia | Pamplona


  • Responsables del ensayo:

    GlaxoSmithKline

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 14
  • Ensayo Clínico BOSTON

  • Es un ensayo abierto para comparar la eficacia, calidad de vida y seguridad de selinexor + bortezomib + bajas dosis de dexametasona vs bortezomib + bajas dosis de dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída que ya han recibido de 1 a 3 líneas de tratamiento.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido entre 1 y 3 líneas de tratamiento previas.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    364


  • Fase del ensayo:

    3


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Karyopharm Therapeutics Inc

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 15
  • Ensayo Clínico HORIZON

  • El objeto de este ensayo es evaluar la eficacia de melflufen en combinación con dexametasona en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario previamente tratados con pomalidomida y /o daratumumab.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber tenido al menos 2 líneas de tratamiento incluyendo pomalidomida y / o daratumumab.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    78


  • Fase del ensayo:

    2


  • Realizándose en:

    Barcelona | Badalona | Madrid | Pamplona | Salamanca


  • Responsables del ensayo:

    Oncopeptides AB

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 16
  • Estudio de viabilidad de POMCIDEX

  • Estudio observacional, retrospectivo y abierto para evaluar el nivel de cumplimiento de los centros PETHEMA con la práctica clínica propuesta por el Grupo Español del Mieloma para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario con POMCIDEX.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Pacientes tratados con POMCIDEX entre 01/01/2015 y 01/01/2017.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    100


  • Fase del ensayo:

    -


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 17
  • Ensayo SELIBORDARA

  • Estudio abierto para evaluar la eficacia y seguridad dela combinación de Selinexor + Bortezomib + Daratumumab + Dexametasona. El tratamiento se administrará hasta ver progresión o superar la toxicidad aceptable.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido 3 o más líneas de tratamiento y ser refractario a la última o ser doble refractario al inhibidor de proteasoma y al inmunomodulador en su última terapia.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    76


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 18
  • Estudio para evaluar la carga de enfermedad

  • Estudio observacional para analizar la carga de enfermedad en términos de calidad de vida y costes de tratamiento para pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    El paciente debe ser capaz de comprender y responder a las preguntas del estudio.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    450


  • Fase del ensayo:

    /


  • Realizándose en:

    /


  • Responsables del ensayo:

    Celgene

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 19
  • Estudio CharisMMa

  • Estudio observacional con el objetivo de analizar y caracterizar a los diferentes pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber recibido al menos una línea de tratamiento y haber experimentado síntomas de mieloma en recaída en los últimos 6 meses


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    350


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    Varias


  • Responsables del ensayo:

    Takeda

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 20
  • Ensayo Clínico VELCADITO

  • Incluir un tratamiento con bajas dosis de Velcade + Melfalán + Prednisona.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser mayor de 75 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    44


  • Fase del ensayo:

    IV


  • Realizándose en:

    Hospital


  • Responsables del ensayo:

    Ernesto Pérez Persona

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 21
  • Ensayo Clínico CLARIDEX

  • Estudiar el tratamiento con lenalidomida y dexametasona, con y sin claritromicina.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico
    Paciente no candidato a transplante


  • Condiciones:

    No haber recibido tratamiento previo


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 22
  • Ensayo Clínico CESAR

  • Estudio con tratamiento multicéntrico de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (KRd) como inducción, seguido de melfalán a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre periférica, consolidación con KRd y mantenimiento con lenalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser menor de 70 años y paciente con mieloma múltiple asintomático con alto riesgo de progresión a mieloma sintomático.


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 23
  • Ensayo Clínico 05MAS65

  • Comparar la seguridad y eficacia de dos esquemas de quimioterapia de inducción: Melfalán/Prednisona/Velcade versus Talidomida/Prednisona/Velcade. También busca comparar la seguridad y eficacia (en términos de duración de respuesta) de dos esquemas de tratamiento de mantenimiento: Talidomida/Velcade versus Prednisona/Velcade.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser mayor de 65 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 24
  • Estudio de recaídas 05MAS65

  • Analizar las características de la enfermedad en primera recaída/progresión para conocer el patrón y averiguar si la respuesta a la terapia de segunda línea se ve afectada por el uso de nuevos agentes en inducción y mantenimiento.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente en recaída por primera vez y haber sido tratado en primera línea con bortezomib o/y talidomida


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 25
  • GEM2010MAS65

  • Comparar en términos de eficacia y toxicidad, la supervivencia libre de progresión a 18 meses de dos esquemas de quimioterapia de inducción -MPV seguido de Rd vs. MPV alternando con Rd- e.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y ser mayor de 65 años


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 26
  • Ensayo Clínico GEM11BenVelPred

  • Evaluar la eficacia (en términos de tasa de respuesta y de RC) y toxicidad de bendamustina, bortezomib y prednisona (BVP).


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente de nuevo diagnóstico con mieloma múltiple


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    /


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA Foundation

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 27
  • Ensayo Clínico GEM2012MENOS65

  • Comparar la supervivencia libre de progresión de dos esquemas de acondicionamiento pretransplante (BUMEL vs. MEL-200).


  • Destinado a:

    Paciente candidato a transplante
    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Tener entre 18 y 65 años, ser candidato a TASP


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 28
  • Estudio MMQ

  • Analizar el valor del PET-TAC como factor predictivo de progresión a Mieloma Activo en pacientes con Mieloma Múltiple Quiescente.


  • Destinado a:

    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Ser paciente de mieloma quiescente


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    III


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 29
  • Ensayo Clínico GEM2014MAIN


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Haber sido tratado homogéneamente con VRD-GEM de inducción, trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos acondicionado con Melfalán-200 o bien con Busulfan endovenoso junto a Melfalan-140 y consolidación con VRD-GEM


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    IV


  • Realizándose en:

    /


  • Responsables del ensayo:

    GEM

  • Conoce más detalles
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  • 30
  • Ensayo Clínico POMDEFIL

  • se evaluará la MTD y la eficacia de Filanesib (ARRY-520), un inhibidor de la kinesin spindle protein, cuando se administra junto con pomalidomida + dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Nacional

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  • 31
  • Ensayo Clínico PEMBRESID

  • Se trata de un ensayo nacional que determinará la eficacia, la seguridad y los cambios en algunos marcadores farmacodinámicos de la monoterapia con MK-3475 administrado como terapia de consolidación.


  • Destinado a:

    Paciente candidato a transplante
    Paciente de nuevo diagnóstico


  • Condiciones:

    Haber recibido tratamiento en primera línea con buena respuesta (≥ VGPR) pero con enfermedad residual persistente


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    /

  • Conoce más detalles
  • Ir a estudio
  • 32
  • Ensayo Clínico NIVOPOMDEX

  • Evalúa el papel de dos regímenes: Nivolumab en combinación con Pomalidomida y dexametasona en dosis bajas y Nivolumab con Elotuzumab, Pomalidomida y dexametasona.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Ser paciente con mieloma múltiple en recaída o refractario


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Fase del ensayo:

    I/II


  • Realizándose en:

    /


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

  • Conoce más detalles
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  • 33
  • Ensayo Clínico KyCyDex

  • Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia de carfilzomib y dexametasona en combinación con ciclofosfamida.


  • Destinado a:

    Paciente en recaída


  • Condiciones:

    Que hayan recibido de 1 a 3 líneas de tratamiento


  • Incorporando pacientes:

    Si


  • Pacientes en ensayo:

    270


  • Fase del ensayo:

    II


  • Realizándose en:

    Universitari | ICO | Complejo


  • Responsables del ensayo:

    PETHEMA

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